미국 화이자제약 코로나19 백신 90% -국내는 ?

길고 끈질겼던 코로나19시대의 빛 한 줄기가 보이게 되었습니다. 

미국 화이자 제약과 독일의 바이오앤테크가 함께 개발중인 코로나19 백신의 효과가 90%라는 소식이 알려졌기 때문입니다.

 

화이자의 코로나19백신은 현재 임상 3상시험까지 진행된 상태입니다.

화이자의 코로나19 백신 3상 임상시험에는 지난 7월 이후 4만3538명이 참가하고 있다. 이 가운데 3만8955명의 참가자가 지난 8일까지 2번째 백신 접종을 끝마친 상태다.

원문보기:
http://www.hani.co.kr/arti/international/america/969245.html#csidx742f5659a997eaab2529b20be3d27f9 

 

FDA(미국식품의약국) 기준 50%정도가 승인 기준이라고 하는데요, 이번 백신은 90%의 효능이 있다고 하니 정말 대단한 일인 것 같습니다. 이에 대해 미국 국립 알레르기,전염병 연구소 소장 또한 5~60% 효능도 괜찮은데, 이번 백신은 정말 놀라운 일이라고 하네요,

 

한편, 국내에서도 제넥신,Sk바이오사이언스,진원생명과학, LG화학 등이 코로나19 백신을 개발중입니다. Sk바이오사이언스와 진원생명과학 모두 식약처에 1차 임상 계획을 신청하고 기다리고 있는 중이며, 올해 안에는 들어 갈 수 있을 것이라고 합니다. 

 

출처: 

앞서나가는 화이자, 국산 코로나19 백신 어디까지 왔나

https://www.yna.co.kr/view/AKR20201110085000017?input=1195m

 

한국 화이자제약 공홈

 

화이자는 11월 말에 FDA에 긴급사용승인 신청을 할 계획입니다. 승인이 나는 즉시 대량생산을 한다고 합니다.

연말까지 전세계적으로 500만개의 백신을 생산할 수 있으며 내년까지는 13억명 분량을 생산하겠다고 발표했습니다.

한편, 트럼프가 '일부러 대선 이후에 백신을 발표했다'는 말에는 정치와 상관없다고 대답했습니다.

 

 

화이자 "이달말 긴급사용 신청…
http://news.tvchosun.com/site/data/html_dir/2020/11/10/2020111090078.html

 

국내에는 내년 하반기가 되서야 접종 가능 할 것이라고하네요...